Trattamenti di infusione per l’artrite reumatoide

I corticosteroidi

L’artrite reumatoide (RA) è una malattia autoimmune che provoca dolori paralizzanti e deformità alle articolazioni. Mentre non esiste alcuna cura per le malattie, sono disponibili farmaci che allevia i sintomi. Oggi, più farmaci vengono somministrati per via endovenosa per il trattamento dell’artrite reumatoide. Mentre ci sono molti vantaggi per i farmaci, anche loro portano i propri gruppi di effetti collaterali, alcuni di questi possono essere gravi.

Orencia

I corticosteroidi diminuiscono l’infiammazione. Nei casi gravi di RA che non hanno risposto al trattamento standard, i corticosteroidi possono essere somministrati per via endovenosa per ridurre il gonfiore e il dolore nelle articolazioni. I corticosteroidi hanno numerosi effetti collaterali indesiderati, da un aumento della perdita di ossa alla possibilità di una psicosi indotta da steroidi. Altri effetti indesiderati includono le ulcere nel tratto gastrointestinale, la diradamento della pelle, il guadagno di peso, l’infezione grave dalla soppressione del sistema immunitario e la formazione di cataratta.

Remicade

Orencia riduce i sintomi di RA interferendo con l’attivazione delle cellule T, che aumentano l’infiammazione. Orencia viene somministrata una volta al mese per più di 30 minuti ad un’ora, dopo un primo programma di dosaggio della dose di dosaggio al basale, a due settimane ea quattro settimane. Ci vorranno tre mesi per una risposta positiva da vedere. Poiché Orencia riduce la risposta del sistema immunitario, infezioni opportunistiche e malattie sono effetti collaterali possibili. Possono verificarsi anche problemi respiratori, come la polmonite. Possono verificarsi reazioni di infusione, come febbre, brividi, tremori, mal di testa e nausea, ma di solito sono lievi. Secondo l’Università del Maryland Medical Center, Orencia e Rituxan dovrebbero essere utilizzati solo in persone con malattia moderata o grave che non sono state aiutate da altri farmaci.

Rituxan

Remicade si lega con il fattore di necrosi tumorale (TNF), una sostanza produce da globuli bianchi che induce infiammazione. Grandi quantità di TNF si trovano nelle articolazioni reumatoide. Remicade viene somministrato per via endovenosa per più di due ore, a partire da una dose al basale, una dopo due settimane, sei settimane, poi otto settimane in seguito, secondo il sito di Johns Hopkins Arthritis Center. Possono verificarsi gravi infezioni opportunistiche, incluse la tubercolosi, nelle persone che ricevono Remicade. La tossicità del fegato e la soppressione del midollo osseo sono potenziali effetti collaterali. Possono anche verificarsi reazioni infusive, come dolori di corpo, febbre, brividi e mal di testa. Le persone con insufficienza cardiaca congestizia non possono assumere Remicade, secondo la School of Medicine di New York University Medical Center. Le persone che ricevono il farmaco non dovrebbero essere somministrate vaccini vivi come il morbillo tedesco, il pollo e la polio.

Rituxan riduce l’infiammazione legandosi alle cellule B, importanti nell’attivazione delle risposte immunitarie e li elimina la circolazione. I risultati non possono essere osservati fino a tre mesi dopo l’infusione. Una infusione, tuttavia, può ridurre i sintomi da sei mesi a due anni. Rituxan viene somministrato per via endovenosa per tre o quattro ore. Possono essere somministrate due dosi, a distanza di due settimane, il farmaco può essere somministrato ogni sei mesi o più, se i sintomi sono ancora sotto controllo. Infezioni, compresa la reattivazione di virus, come l’epatite B, possono avvenire dopo l’infusione. Il rischio di cancro può essere aumentato, afferma il sito Web Merck Manual. Le reazioni di infusione, comprese orticaria, difficoltà respiratorie, febbre, bassa o alta pressione sanguigna, mal di schiena, prurito e gonfiore, possono essere gravi. I corticosteroidi vengono generalmente somministrati per via endovenosa insieme a Rituxan. I virus rari ma fatali, come la leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML), un’infezione cerebrale, si sono verificati nelle persone che ricevono il farmaco, riferisce l’Ohio State University Medical Center.